Асоціація однонуклеотидних варіантів гена рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 зі смаковими уподобаннями до солодкого при ожирінні у дітей
DOI:
https://doi.org/10.53457/2023.1-2.8Ключові слова:
однонуклеотидні варіанти генів, уподобання солодкого смаку, харчова поведінка, ожиріння, фізіологічна маса тілаАнотація
Актуальність. Однонуклеотидні варіанти (single nucleotide variants — SNV) гена рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 (glucagon-like peptide-1 receptor — GLP1R) детермінують порушення стимуляції анорексигенних нейронів та інгібування орексигенних нейронів, що приводить до зменшення відчуття ситості зі збільшенням відчуття голоду та потенційного вживання їжі. Мета дослідження: дослідити рівень асоціації SNV гена GLP1R та уподобання солодкого смаку в розвитку ожиріння у дітей. Матеріали і методи досліджень: обстежено 316 дітей віком 6–18 років. Основну групу (n = 252) представили діти з ожирінням. Контрольну групу (n = 64) склали діти з фізіологічною масою тіла. Випадково обраним 52 дітям з ожирінням було проведено повне геномне секвенування (CeGat, Німеччина). Оцінку смакових уподобань проводили всім дітям за опитувальником Food and Beverage Preference Questionnaire. Статичний аналіз включав варіаційний та кореляційний аналіз, метод оцінки дисперсності даних. Критичне значення рівня статистичної значущості (p) для всіх видів аналізу приймалося на рівні p < 0,05 (5%). Результати: Середній рівень уподобання за солодким смаком серед дітей з ожирінням склав 3,38 ± 0,06 балів, тоді як в контрольній групі 3,74 ± 0,05 балів, р = 0,000013. Серед дітей з ожирінням виявлено 14 SNV гена GLP1R: rs761386, rs1042044, rs1126476, rs2235868, rs3765468, rs61754624, rs6918287, rs6923761, rs10305420, rs1030542 1, rs10305457, rs10305492, rs10305493, rs1472308929. Високо асоційованими з ожирінням виявилися SNV гена GLP1R, відповідно у порядку зростання: rs1126476 (40,4%), rs2235868 (42,3%), rs1042044 (42,3%), rs6918287 (55,8%). Найвищий кореляційний зв’язок між уподобанням солодкого смаку відмічався при SNV rs6918287 (r = 0,61, p < 0,05), при порівнянні 14 SNV гена GLP1R. Висновки: У дітей з ожирінням відмічається порушення уподобань до солодкого смаку, високо асоційоване із наявністю SNV rs6918287 гену GLP1R.
Посилання
Sartor F, Donaldson LF, Markland DA, et al. Taste perception and implicit atti-tude toward sweet related to body mass index and soft drink supplementation. Appetite. 2011;57:237–246. doi: 10.1016/j.appet.2011.05.107.
Nishihara T, Nozaki T, Sawamoto R, et al. Effects of Weight Loss on Sweet Taste Preference and Palatability following Cognitive Behavioral Therapy for Women with Obesity. Obes. Facts. 2019;12:529–542. doi: 10.1159/000502236.
Jensterle M, Rizzo M, Janez A. Glucagon-Like Peptide 1 and Taste Perception: From Molecular Mechanisms to Potential Clinical Implications. Int J Mol Sci. 2021;22(2):902. Published 2021 Jan 18. doi:10.3390/ijms22020902.
Jensterle M, Rizzo M, Janez A. Glucagon-Like Peptide 1 and Taste Perception: From Molecular Mechanisms to Potential Clinical Implications. Int J Mol Sci. 2021 Jan 18;22(2):902. doi:10.3390/ijms22020902.
Takai S, Yasumatsu K, Inoue M, et al. Glucagon-like peptide-1 is specifically involved in sweet taste transmission. FASEB J. 2015 Jun;29(6):2268-80. doi: 10.1096/fj.14-265355.
Jilani HS, Intemann T, Bogl LH, et al. I.Family consortium. Familial aggregation and socio-demographic correlates of taste preferences in European children. BMC Nutr. 2017 Dec 6;3:87. doi:10.1186/s40795-017-0206-7.
Hongshan J, Rong L, Shou-Wei D, et al. Skewer: a fast and accurate adapter trimmer for next-generation sequencing paired-end reads. In BMC Bioinformatics. 2014;15:182. doi:10.1186/1471-2105-15-182.
Li H, Durbin R. Fast and accurate short read alignment with Burrows-Wheeler transform. Bioinformatics. 2009;25(14):1754–1760. doi: 10.1093/bioinformatics/btp324.
Mose LE, Wilkerson MD, Hayes DN, et al. ABRA: improved coding indel detection via assembly-based realignment. Bioinformatics. 2014;30(19):2813-2815. doi: 10.1093/bioinformatics/btu376.
Deelen P, Bonder MJ, van der Velde KJ, et al. Genotype harmonizer: automatic strand alignment and format conversion for genotype data integration. BMC Res Notes. 2014;7:901. doi:10.1186/1756-0500-7-901.
Landrum MJ, Lee JM, Benson M, et al. ClinVar: improving access to variant interpretations and supporting evidence. Nucleic Acids Res. 2018 Jan 4;46(D1):D1062-D1067. doi: 10.1093/nar/gkx1153.
Karczewski KJ, Francioli LC, Tiao G, et al. The mutational constraint spectrum quantified from variation in 141,456 humans. Nature. 2020;581:434–43.
Ulintz PJ, Wu W, Gates CM. Bioinformatics Analysis of Whole Exome Sequencing Data. Methods Mol Biol. 2019;1881:277-318. doi:10.1007/978-1-4939-8876-1_21.
Buniello A, MacArthur JAL, et al. The NHGRI-EBI GWAS Catalog of published genome-wide association studies, targeted arrays and summary statistics 2019. Nucleic Acids Res. 2019 Jan 8;47(D1):D1005-D1012. doi: 10.1093/nar/gky1120.
RefSeq: NCBI Reference Sequence Database. Available at: https:www.ncbi.nlm.nih.govrefseq. Accessed 2 November 2023.
Archer NS, Shaw J, Cochet-Broch M, et al. Obesity is associated with altered gene expression in human tastebuds. Int. J. Obes. 2019;43:1475–1484. doi: 10.1038/s41366-018-0303-y.
Abaturov A, Nikulina A. Disoders of eating behavior at different phenotypes of obesity in children. Child's health. 2020;5(15):55-59. doi: 10.22141/2224-0551.15.5.2020.211441.
Abaturov A, Nikulina A. Taste preferences and obesity. Pediatria Polska - Polish Journal of Paediatrics. 2022;97(1):1-6. doi:10.5114/polp.2022.115139.
Wessel J, Chu AY, Willems SM, et al. Low-frequency and rare exome chip variants associate with fasting glucose and type 2 diabetes susceptibility. Nat Commun. 2015 Jan 29;6:5897. doi:10.1038/ncomms6897.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 А. О. Нікуліна
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
